Организация работы с фальсифицированными недоброкачественными и контрафактными лекарственными препаратами, медицинскими изделиями в фармацевтических организациях

Дополнительная профессиональная программа повышения квалификации «Организация работы с фальсифицированными недоброкачественными и контрафактными лекарственными препаратами, медицинскими изделиями в фармацевтических организациях» предназначается для повышения квалификации специалистов, имеющих высшее образование по специальности 33.05.01 «Фармация», а также послевузовское и (или) дополнительное профессиональное образование по специальности «Управление и экономика фармации», «Фармацевтическая технология», «Фармацевтическая химия и фармакогнозия», работающих в должности провизоров, старших провизоров, директоров (заведующих, начальников) аптечной организации; заместителей директоров (заведующих, начальников) аптечной организации; заведующих (начальников) структурных подразделений (отдела) аптечной организации в сфере обращения лекарств, связанные с изготовлением, хранением и отпуском лекарств.Программа составлена с учетом требований, изложенных в законодательных, нормативных правовых документах Минздрава России, Минобрнауки России и иных актах, регулирующих дополнительное профессиональное образование фармацевтических работников.Целью программы является совершенствование профессиональных компетенций, необходимых при осуществлении профессиональной деятельности фармацевтических работников с высшим образованием в области организации и обеспечения качественной фармацевтической деятельности.Объем Программы составляет – 36 академических часов. Форма обучения по Программе определяется как очная, осуществляемаяединовременно и непрерывно с применением дистанционных образовательных технологий.В результате освоения Программы у слушателя должна быть усовершенствована компетенция, необходимые для осуществления профессиональной деятельности:ПК-1 Готовность к работе с фальсифицированными недоброкачественными и контрафактными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями.Содержание программы слушатели изучают дистанционно в своих личных кабинетах ООО «Учебный центр «Медфармобр».До начала цикла слушатели должны быть зарегистрированы на официальном сайте образовательной организации в разделе «Личный кабинет», где заполняя в анкете наименование цикла и даты его проведения в соответствии с информацией Портала непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России, автоматически откроются темы данной программы и электронные материалы для их изучения.В первый день дистанционного обучения на площадке zoom (ссылка для регистрации будет в личном кабинете) Тема 1 «Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения с фальсифицированными недоброкачественными и контрафактными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями» будет реализована в форме вебинара. На данном вебинаре первым выступит куратор программы, который расскажет слушателям особенности дистанционного обучения в личном кабинете, место размещения презентаций и видеолекций по каждой теме. В личном кабинете слушателей есть раздел «Вопрос ответ», куда в течение обучения можно задавать вопросы в рамках программы и получать в чат ответы от преподавателей.В рамках обучения слушатель в дистанционном формате получает и совершенствует знания по актуальным вопросам обращения с фальсифицированными недоброкачественными и контрафактными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, в том числе: вопросы государственного регулирования отношений, возникающих в сфере обращения с фальсифицированными недоброкачественными и контрафактными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, организация приемочного контроля лекарственных препаратов и медицинских изделий в фармацевтических организаций, принципы организации зоны карантинного хранения и др.Итоговая аттестация обучающихся осуществляется в последний день реализации программы в форме электронного тестового контроля.