Артикул: 117085819
Наследственные опухолевые синдромы опухоли желудочно-кишечного тракта
Доступно к заказу
Моментальный запрос по ценам и срокам
Ответим на ваш запрос в течение 15 минут
НМО Курс Наследственные опухолевые синдромы опухоли желудочно-кишечного тракта
ЗЕТ баллов: 1Цель данного образовательного модуля – внедрение новых технологий по диагностике и ведению пациентов с наследственными формами опухолей ЖКТ в клиническую практику врачей-онкологов для повышения эффективности лечебно-диагностических и профилактических мероприятий. В лекции описываются основные наследственные опухолевые синдромы желудочно-кишечного тракта: Синдром Линча, аденоматозные полипозные синдромы, гамартомные синдромы, наследственные диффузные и интестинальные раки желудка и др. Приводятся данные по частоте встречаемости заболеваний, их молекулярно-генетическим причинам, а также лечебно-профилактическим мероприятиям. Существенное внимание уделено клинико-генетическим особенностям российских пациентов. По итогам освоения материала участники смогут правильно составлять алгоритмы необходимой молекулярно-генетической диагностики, оперативного лечения и клинического мониторинга пациентов с синдромом Линча, аденоматозным полипозом, гамартомными синдромами, наследственными формами рака желудка и поджелудочной железы.На долю злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) приходится около 15% от всех случаев онкологических заболеваний. При этом наиболее часто поражаются желудок, ободочная и прямая кишка. Существенная доля рака ЖКТ (до 5-10%) обусловлена наследственной предрасположенностью, а именно герминальными мутациями определенных генов. Выявление этих мутаций важно с фундаментальной точки зрения, так как позволяет внести существенный вклад в изучение особенностей мутационных процессов в разных популяциях. Кроме того, у всех кровных родственников больных с выявленной наследственной причиной возможно проведение скрининга и ранней диагностики заболевания. Обнаружение мутаций у родственников позволяет сформировать группу риска и проводить ее пожизненный мониторинг с целью своевременной диагностики ранних форм заболевания. При развитии рака у носителя мутации важной для хирурга является необходимость разработки и применения индивидуальной лечебной тактики, с учетом высокого риска развития метахронного рака. На данный момент для большинства наследственных опухолевых синдромов ЖКТ описаны гены-супрессоры и разработаны рекомендации по клиническому ведению пациентов. Ведется активная разработка таргетных препаратов для лечения каждой наследственной опухолевой формы ЖКТ. Наличие популяционных особенностей предполагает целесообразность корректировки клинико-генетических рекомендаций для пациентов из разных стран.
Основные характеристики
- ЗЕТ баллов
- 1
- Наименование программы
- Наследственные опухолевые синдромы опухоли желудочно-кишечного тракта
- Тип программы
- Интерактивный модуль
Текст вкладки 1
Текст вкладки 2
Текст вкладки 3
Отправить заявку на курс или консультацию

НовостиВсе новости
Нет отзывов об этом товаре.