.png "НМО"){kind=logo}
Артикул: 117066695
Наследственные формы опухолей толстого кишечника
Доступно к заказу
Моментальный запрос по ценам и срокам
Ответим на ваш запрос в течение 15 минут
НМО Курс Наследственные формы опухолей толстого кишечника
ЗЕТ баллов: 2В Российской Федерации ежегодно выявляется более 60 000 новых случаев колоректального рака. При этом, примерно в половине случаев у больных диагностируются 3 или 4 стадии заболевания, что обусловливает высокие показатели смертности такого рода пациентов. Известно, что от 5% до 10% всех случаев рака толстой кишки вызвано наследственной причиной, а именно герминальной мутацией в одном из генов-супрессоров опухолевого роста. Наиболее часто встречающейся формой наследственного колоректального рака является синдром Линча, который обусловливает до 3% всех случаев рака толстой кишки. Отбор пациентов и диагностика у них синдрома Линча крайне актуальны по нескольким причинам. Во-первых, стандартная схема сегментарной резекции толстой кишки у них, как правило, не может считаться достаточной, поскольку высок риск повторного возникновения опухоли в оставшихся отделах органа; во-вторых, применение стандартных химиопрепаратов не будет эффективно, а целесообразным в настоящее время считается назначение гуманизированного моноклонального антитела - pembrolizumab; в-третьих, диагностика синдрома Линча у больного подразумевает поиск наследственной мутации у всех его кровных родственников, что позволит выявить у носителей мутации возможное злокачественное новообразование на ранней стадии, а, следовательно, существенно снизить показатели смертности этих пациентов.Во всем мире на протяжении последних 20-25 лет активно исследуются клинико-генетические характеристики больных с синдромом Линча. Это позволило разработать несколько вариантов клинических рекомендаций по отбору пациентов, среди которых наиболее известными являются критерии Амстердам I и Амстердам II, а также оригинальные и пересмотренные рекомендации Bethesda. Кроме того, были картированы гены системы репарации ДНК (MisMatch Repair system – MMR), мутации в которых и являются наследственной причиной развития данного синдрома. Тем не менее, слепое применение зарубежных рекомендаций к диагностике и лечению российских пациентов далеко не всегда можно считать оправданным вследствие наличия как генетических (частоты встречаемости мутаций в генах системы репарации ДНК), так и клинических (возраст развития и локализация рака в различных органах) отличий, обусловленных именно популяционными особенностями. Все это потребовало разработки методических рекомендаций, направленных на первичный отбор и дальнейшую молекулярно-генетическую диагностику синдрома Линча (наследственного неполипозного рака толстой кишки) у российских пациентов с учетом собственного и мирового опыта ведения такого рода больных.
Основные характеристики
- ЗЕТ баллов
- 2
- Наименование программы
- Наследственные формы опухолей толстого кишечника
- Тип программы
- Интерактивный модуль
Текст вкладки 1
Текст вкладки 2
Текст вкладки 3
Отправить заявку на курс или консультацию
НовостиВсе новости
Нет отзывов об этом товаре.