Маркировка и мониторинг движения лекарственных препаратов в медицинских учреждениях

Актуальность дополнительной профессиональной программы повышения квалификации среднего медицинского персонала обусловлена новыми законодательными требованиями, установленными Федеральным законом от 28.12.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», по передаче в федеральную государственную информационную систему «Маркировка. Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП) информации о движении в медицинской организации лекарственных препаратов в целях противодействия производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции. В связи, с чем необходима подготовка медицинских организации к работе в системе маркировки лекарственных препаратов по средствам детального изучения новых законодательных требований к медицинским организациям, по передаче в федеральную государственную информационную систему «Маркировка. Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП) информации о движении лекарственных препаратов (ЛП) в целях противодействия производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции; подготовка медицинской организации к работе в системе маркировки лекарственных препаратов.Общая трудоемкость программы составляет 36 часов. Форма обучения заочная с использованием дистанционных технологий обучения.Программа сочетает традиционные и инновационные методы обучения. Включает теоретическое обучение с использованием дистанционных образовательных технологий в разделе заочной части в форме учебных и контролирующих материалов, предназначенных для самостоятельной работы слушателей, размещенных на образовательном портале Центра.В программе наряду с основными разделами, особое внимание уделено правовым и методологическим основам системы мониторинга движения лекарственных препаратов, а также вопросу взаимодействия медицинской организации с ФГИС МДЛП.Программа обеспечена учебно-методическими материалами: электронными УМК, контрольно-измерительными материалами для итогового контроля.Практическая часть обучения реализуется за счет выполнения практических заданий в рабочей тетради (практические задания для самоконтроля знаний).Обязательным требованием является совершенствование профессиональных компетенций (ПК).Программа включает в себя следующие разделы для изучения:1. Основные понятия маркировки лекарственных препаратов.2. Правовые и методологические основы системы маркировка лекарственных препаратов.3. Основные принципы мониторинга движения лекарственных препаратов.4. Подготовка медицинской организации к вступлению в систему маркировки ЛП.5. Оснащение медицинской организации для оборота маркированных лекарственных препаратов.6. Руководство по взаимодействию медицинской организации с ФГИС МДЛП.7. Основные операции оборота маркированных лекарственных средств в медицинской организации.Освоение программы завершается итоговой аттестацией. Итоговая аттестация проводится в виде зачета. Слушателям, успешно сдавшим итоговую аттестацию, выдается удостоверение о повышении квалификации установленного образца.