Артикул: 117080544
Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность
Доступно к заказу
Моментальный запрос по ценам и срокам
Ответим на ваш запрос в течение 15 минут
НМО Курс Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность
ЗЕТ баллов: 80 Дополнительная профессиональная образовательная программа повышения квалификации «Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность» преследует цель совершенствования теоретических знаний, умений и практических навыков специалиста, обладающего системой знаний, умений, навыков и компетенций, способного и готового для самостоятельной профессиональной деятельности.К задачам программы относится систематизация и углубление профессиональных знаний, умений, навыков, освоение новых знаний, методик, обеспечивающих совершенствование профессиональных компетенций специалиста в области организации хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность.2. ПЛАНИРУЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ОБУЧЕНИЯ Слушатель в результате освоения программы должен обладать следующими знаниями, умениями и профессиональными компетенциями, а именно:Знать:- положения нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, включая выписывание рецептов/требований, отпуск лекарственных препаратов, медицинских изделий и их хранение;- современный ассортимент лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента по различным фармакологическим группам, их характеристики, медицинские показания и способ применения, противопоказания, побочные действия, синонимы и аналоги;- требования к качеству лекарственных средств к маркировке лекарственных средств и к документам, подтверждающим качество лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;- требования к ведению предметно-количественного учета лекарственных препаратов;- требования к ведению отчетной документации в фармацевтических организациях, профессиональное делопроизводство;-информационно-коммуникационные технологии и компьютеризированные системы, использующиеся при отпуске лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента, современные методы поиска и оценки фармацевтической информации;- современные методы и подходы к обеспечению качества фармацевтической помощи;- технологию лекарственных препаратов и основы биофармации;- порядок закупки и приема товаров от поставщиков, учета и инвентаризации, установленной в организации, включая оформление соответствующей документации;- методы анализа, используемые при контроле качества лекарственных средств и описанные в Государственной фармакопее;- современный ассортимент лекарственных препаратов по различным фармакологическим группам, их характеристики, физико-химические и органолептические свойства, их физическую, химическую и фармакологическую совместимость, медицинские показания и способы применения, противопоказания, побочные действия, синонимы и аналоги и ассортимент товаров аптечного ассортимента, условия и режимы хранения;- рекомендуемые способы выявления фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств (включая систему фармаконадзора Российской Федерации) и товаров аптечного ассортимента;- порядок транспортирования термолабильных лекарственных средств по "холодовой цепи" и средства, используемые для контроля соблюдения температуры;- правила хранения лекарственных средств, правила уничтожения фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств, порядок начисления естественной убыли при хранении лекарственных средств;- положения нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента, включая систему фармаконадзора Российской Федерации;- нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю;- методы анализа, используемые при контроле качества лекарственных средств и описанные в Государственной фармакопее;- номенклатуру современных лекарственных субстанций и вспомогательных веществ, их свойства, назначение;- правила рационального применения и отпуска лекарственных препаратов;- требования охраны труда, пожарной безопасности, порядок действий при чрезвычайных ситуациях;- санитарно-эпидемиологические требования. Уметь:- интерпретировать положения законодательных актов и других нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;- проводить фармацевтическую экспертизу всех форм рецептов/требований на соответствие действующих нормативно-правовых актов;- проводить таксировку рецептов и требований;- осуществлять учет и отпуск лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях в соответствии с установленными требованиями;- проводить оценку лекарственных средств по внешнему виду, упаковке, маркировке, проверять срок годности лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;- осуществлять предпродажную подготовку и выкладку лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в торговом зале/витринах отделов в соответствии с действующими нормативными правовыми актами и правилами хранения;- вести кассовые, организационно-распорядительные, отчетные документы и нормативные правовые акты в области фармации;- вести предметно-количественный учет лекарственных средств в соответствии с установленными требованиями;- осуществлять учет и отпуск лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях в соответствии с установленными требованиями;- проводить проверку сопроводительной документации;- интерпретировать и оценивать результаты испытаний лекарственных средств, указанные в сопроводительной документации;- сортировать поступающие лекарственные средства, товары аптечного ассортимента с учетом их физико-химических свойств, требований к условиям и режиму хранения особых групп лекарственных средств, другой продукции;- устанавливать режимы и условия хранения, необходимые для сохранения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента и их физической сохранности;- интерпретировать условия хранения, указанные в маркировке лекарственных средств, в соответствующие режимы хранения (температура, место хранения);20) прогнозировать риски потери качества при отклонениях режимов хранения и транспортировки лекарственных средств;- проводить проверку соответствия условий хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента нормативным требованиям;- осуществлять изъятие лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента и оформлять соответствующие документы;- регистрировать данные об изготовленных лекарственных препаратах;- упаковывать и оформлять маркировку изготовленных лекарственных препаратов;- осуществлять предметно-количественный учет лекарственных средств и других веществ в соответствии с законодательством Российской Федерации;- интерпретировать и оценивать результаты внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;- пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием;- оформлять документацию установленного образца по приемочному контролю лекарственных средств, медицинских изделий, биологически активных добавок и других товаров аптечного ассортимента по изъятию продукции из обращения;- изучать информационные потребности врачей;- вести отчетную документацию в соответствии с установленными требованиями;- применять нормы естественной убыли и отражать результаты в установленном порядке;- применять средства индивидуальной защиты. Владеть:- методикой составления и анализа заявок;- навыками осуществления контроля за правильностью ведения медицинской документации в структурных подразделениях медицинской организации;- методикой анализа инструкции к применению лекарственных препаратов;- навыками использования нормативных документов, регламентирующих фармацевтическую деятельность;- навыками консультирования сотрудников по вопросам применения ЛП.В результате освоения программы, слушатель изучить следующий учебный материал:Наименование модулей дисциплин Модуль 1. Управление и экономика фармацииМодуль 2. Система лекарственного обеспечения и фармацевтический рынок в России. Государственное регулирование сферы обращения лекарственных средств.Модуль 3. Фармацевтическая технологияОбучение проводится на базе обучающей платформы. Методист перед началом обучения создает каждому слушателю личный кабинет, с указанием ФИО, электронной почтой. В день начала обучения на электронную почту слушателю приходит логин и пароль к его кабинету. Программа разделена на модули (темы). После изучения каждого модуля необходимо пройти промежуточное тестирование или ответить на поставленный вопрос по теме. Обучение заканчивается итоговым тестирование. В личном кабинете слушателя будут отображаться результаты тестирования (ответа на вопрос), а также отправляются ему на контактный адрес электронной почты.
Описание ДОТ и ЭО:Обучение проводится на базе обучающей платформы (системы дистанционного обучения).Идентификация личности при подтверждении результатов обучения решается путем присвоения каждому обучающемуся номера личного дела, заведения личного кабинета обучающегося с индивидуальным логином и паролем.Материал разбит на несколько модулей, каждый из которых содержит теоретический материал, практические элементы. Каждый модуль завершается промежуточным тестом/заданием, реализованным в электронном формате. В личном кабинете обучающийся прикрепляет все ответы на все задания, что дает возможность преподавателю оценить его знания. Результаты тестирования отображаются в личном кабинете слушателя, а также отправляются ему на контактный адрес электронной почты.
Описание ДОТ и ЭО:Обучение проводится на базе обучающей платформы (системы дистанционного обучения).Идентификация личности при подтверждении результатов обучения решается путем присвоения каждому обучающемуся номера личного дела, заведения личного кабинета обучающегося с индивидуальным логином и паролем.Материал разбит на несколько модулей, каждый из которых содержит теоретический материал, практические элементы. Каждый модуль завершается промежуточным тестом/заданием, реализованным в электронном формате. В личном кабинете обучающийся прикрепляет все ответы на все задания, что дает возможность преподавателю оценить его знания. Результаты тестирования отображаются в личном кабинете слушателя, а также отправляются ему на контактный адрес электронной почты.
Основные характеристики
- ЗЕТ баллов
- 80
- Наименование программы
- Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность
- Тип программы
- Программа повышения квалификации
Текст вкладки 1
Текст вкладки 2
Текст вкладки 3
Отправить заявку на курс или консультацию

НовостиВсе новости
Просмотренные курсы
.png)


Нет отзывов об этом товаре.