Маркировка лекарственных средств. Нормативно-правовое регулирование. Алгоритмы работы для аптечных организаций

Дополнительная профессиональная программа повышения квалификации непрерывного образования «Маркировка лекарственных средств. Нормативно-правовое регулирование. Алгоритмы работы для аптечных организаций» является учебно-методическим документом, регламентирующим содержание и организационно-методические формы обучения по совершенствованию и приобретению современных профессиональных компетенций специалиста в области управления фармацевтическим или биохимическим предприятием.Актуальность дополнительной профессиональной программы повышения квалификации «Маркировка лекарственных средств. Нормативно-правовое регулирование. Алгоритмы работы для аптечных организаций» обусловлена в приобретении новых теоретических знаний и совершенствовании профессиональных умений и навыков, необходимых специалисту фармацевтической отрасли.Цель: совершенствование профессиональных знаний фармацевтических работников в области надлежащей аптечной практики и надлежащей практики хранения лекарственных средств, функционирования фармацевтической организации в системе менеджмента качества, порядка разработки, внедрения и использования СОП соответствующих бизнес-процессов организации Планируемые результаты обучения:В результате освоения программы обучающийся должен уметь:- Проводить приемочный контроль, операции по хранению и первичному учету лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента;- Проводить сортировку поступающих в организацию лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента по классификационным группам;- Проводить оценку качества лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента о внешнему виду, упаковке, маркировке;владеть:- Информацией по удовлетворению требований по защите прав потребителей и продавцов для обеспечения фармацевтической деятельности; - Методикой организации лекарственной помощи льготным категориям граждан бесплатными лекарственными препаратами; - Техниками приемочного контроля и контроля при отпуске; Наименование модулей, дисциплин, разделов, темГосударственная система регулирования обращения лекарственных средств, основные законодательные и подзаконные нормативные правовые акты Российской Федерации и международный опытСистема менеджмента качества фармацевтического предприятияСтатистические методы, используемые на фармацевтическом предприятииФармацевтическая разработка и производство лекарственных формПроизводство стерильных лекарственных средствФармацевтический анализ и контроль качества лекарственных средствОсновы менеджмента на фармацевтическом предприятииНа обучение по программе повышения квалификации принимаются специалисты, имеющие сертификат «Организация здравоохранения и общественное здоровье», «Управление и экономика фармации», «Управление сестринской деятельностью», «Фармация», «Фармацевтическая технология», «Фармацевтическая химия и фармакогнозия». Обучение проводится в очно-заочной форме.